Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, levande virala vacciner ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pasteur msd - haemophilus influenzae typ b polysackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - neisseria meningitidis, serogrupp b, stam b11, yttermembranproteinkomplex 250 mikrog konjugand; laktosmonohydrat hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 225 mikrog adjuvans; tiomersal hjälpämne; borax hjälpämne; haemophilus influenzae typ b polysackarid 15 mikrog aktiv substans - konjugerat renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - haemophilus influenzae typ b polysackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - clostridium tetanitoxoid 20 - 40 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - konjugerat renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 mikrog konjugand; aluminiumfosfatgel adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans - polio och stelkramp

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritiskromeya i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. kromeya kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. juvenil idiopatisk arthritispolyarticular juvenil idiopatisk arthritiskromeya i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder år som har haft ett otillräckligt svar på en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard). idacio kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig (för effekt i monoterapi se avsnitt 5. adalimumab har inte studerats hos patienter yngre än 2 år. entesit-relaterade arthritiskromeya är indicerat för behandling av aktiv entesit-relaterade artrit hos patienter, 6 år och äldre, som har haft ett otillräckligt svar på eller som är intoleranta, konventionell terapi (se avsnitt 5. axiell spondyloarthritisankylosing spondylit (as)kromeya är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. axiell spondyloarthritis utan synliga bevis på askromeya är indicerat för behandling av vuxna med svår axiell spondyloarthritis utan synliga bevis för men som med objektiva tecken på inflammation av förhöjt crp och/eller mr, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. psoriasisartrit arthritiskromeya är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen (se avsnitt 5. 1) och för att förbättra fysisk funktion. psoriasiskromeya är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk terapi. pediatriska plack psoriasiskromeya är indicerat för behandling av svår kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 4 år som har haft ett otillräckligt svar eller är olämpliga kandidater för utvärtes behandling och phototherapies. crohns diseasekromeya är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. pediatrisk crohns diseasekromeya är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos pediatriska patienter (från 6 år) som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive primär nutritionsbehandling och en kortikosteroid och/eller en immunomodulator, eller som är intoleranta mot eller har kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitiskromeya är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. uveitiskromeya är indicerat för behandling av icke-infektiösa mellanliggande, bakre och panuveitis hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på kortikosteroider, i patienter som är i behov av kortikosteroid - skona, eller i vilka kortikosteroid-behandling är olämplig. pediatriska uveitiskromeya är indicerat för behandling av pediatriska kroniska, icke-smittsamma främre uveit hos patienter från 2 års ålder som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot konventionell terapi, eller i vilka konventionell behandling är olämplig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - hästherpesvirus typ 1 (ehv1), stam rac-h, inaktiverat; hästherpesvirus typ 4 (ehv4), stam 2252, inaktiverat; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 2/93, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - paraffin, flytande 0,8 mikrol adjuvans; mycobacterium phlei, cellväggsextrakt 40 mikrog adjuvans; natriumtimerfonat hjälpämne; polysorbat 80 0,08 mikrol adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 15 mg adjuvans; hästherpesvirus typ 4 (ehv4), stam 2252, inaktiverat 6,5 log10 tcid50 aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 20 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 2/93, inaktiverat antigen 20 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 50 mikrog aktiv substans; hästherpesvirus typ 1 (ehv1), stam rac-h, inaktiverat 7,8 log10 tcid50 aktiv substans - ekvint rhinopneumonitivirus + ekvint influensavirus - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen - injektionsvätska, lösning - hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; karbomer 4 mg adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans - ekvint influensavirus - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - clostridium tetanitoxoid; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - karbomer 4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 2,2 mg adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 1 rp aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans - ekvint influensavirus + clostridium - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - clostridium tetanitoxoid; hästinfluensavirus a/equi 1/newmarket 77, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/borlänge 91, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/kentucky 98, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - hästinfluensavirus a/equi 1/newmarket 77, inaktiverat antigen 1,2 log10 hi aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/kentucky 98, inaktiverat antigen 2,4 log10 hi aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/borlänge 91, inaktiverat antigen 2,1 log10 hi aktiv substans; aluminiumfosfat 4,5 - 5,5 mg adjuvans; clostridium tetanitoxoid 140 ie aktiv substans - ekvint influensavirus + clostridium - häst