Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

produtos farmacÊuticos millet roux - laxantes

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - byetta é indicado para o tratamento de diabetes mellitus do tipo 2 em combinação com:metformina;sulphonylureas;tiazolidinedionas;metformina e uma sulphonylurea;metformina e uma thiazolidinedione;em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias. byetta também é indicado como terapia adjuvante ao basal de insulina, com ou sem metformina e / ou pioglitazona em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico com estes agentes.

Portugal - portugisiska - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

lactulose 667.0 mg - caninos (cães), felinos (gatos)

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoríase - imunossupressores - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Portugal - portugisiska - myHealthbox

bayer ag - dispersão em óleo (od) com 22 g/l de isoxadifeno-etilo e 44 g/l de tembotriona - safener + tricetona

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

smartpractice denmark aps - alergenos - emplastro para prova de provocação - associação - disperso azul 106 0.041 mg ; isoeugenol 0.015 mg ; cinamil álcool 0.054 mg ; para-hidroxibenzoato de butilo 0.16 mg ; n-ciclohexilo-n-fenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; metilisotiazolinona 0.00081 mg ; metilcloroisotiazolinona 0.0024 mg ; dissulfiram 0.0055 mg ; níquel, sulfato hexa-hidratado 0.16 mg ; para-hidroxibenzoato de etilo 0.16 mg ; resina de formaldeído e p-tert butilfenol 0.036 mg ; mercaptobenzotiazol 0.061 mg ; partenolido 0.0024 mg ; bronopol 0.2 mg ; 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano 0.0041 mg ; p-fenilenodiamina 0.065 mg ; formaldeído 0.15 mg ; tiomersal 0.0057 mg ; tixocortol, pivalato 0.0024 mg ; potássio, dicromato 0.044 mg ; evernia prunastri 0.07 mg ; para-hidroxibenzoato de propilo 0.16 mg ; cobalto, cloreto 0.016 mg ; bacitracina 0.49 mg ; tetrametiltiuram monosulfureto 0.0055 mg ; tiossulfato de ouro e sódio 0.061 mg ; lanolina, álcool 0.81 mg ; para-hidroxibenzoato de metilo 0.16 mg ; dibutilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; etilenodiamina, dicloridrato 0.041 mg ; budesonida 0.0008 mg ; morfolinilmercaptobenzotiazol 0.02 mg ; dibenzotiazildisulfureto 0.02 mg ; diazolidinil ureia 0.45 mg ; colofónia 0.97 mg ; benzilparabeno 0.16 mg ; dietilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; imidureia 0.49 mg ; tetrametiltiuram disulfureto 0.0055 mg ; cloroquinaldol 0.08 mg ; cinchocaína, cloridrato 0.073 mg ; hidroxicitronelal 0.054 mg ; resina epoxi 0.041 mg ; difenilguanidina 0.068 mg ; n-isopropilo n-fenilo parafenilenodiamina 0.01 mg ; n-n-difenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; hidrocortisona, butirato 0.016 mg ; n-ciclohexilbenzotiazilsulfenamida 0.02 mg ; dipentametiltiuramdisulfureto 0.0055 mg ; clioquinol 0.08 mg ; benzocaína 0.364 mg ; aldeído cinâmico 0.034 mg ; eugenol 0.034 mg ; geraniol 0.07 mg ; bálsamo do perú 0.65 mg ; quarténio-15 0.081 mg ; neomicina, sulfato 0.49 mg ; tetracaína, cloridrato 0.073 mg ; alfa-amil cinamaldeído 0.015 mg - tests for allergic diseases - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antígeno do vírus da gripe aviária totalmente inativado do subtipo h7n1 (estirpe, a / ck / italy / 473/99) - imunologias para aves - chicken; ducks - para imunização ativa de frangos e patos contra a gripe aviária tipo a, subtipo h7n1. a eficácia foi avaliada com base em resultados preliminares em galinhas e brincos circulares. nas galinhas, a redução dos sinais clínicos, a mortalidade, a excreção e a transmissão do vírus após o desafio foram mostradas duas semanas após uma vacinação de dose única. nos patos, a redução da excreção e a transmissão do vírus após o desafio foram mostradas duas semanas após uma vacinação de dose única. embora não tenha sido investigado com esta cepa de vacina ai específica, estudos realizados com outras cepas mostram que os níveis protetores de títulos de anticorpos séricos deveriam persistir em frangos durante pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina. a duração da imunidade em patos é desconhecida.

Portugal - portugisiska - myHealthbox

bayer ag - suspensão concentrada (sc) com 225 g/l de isoxaflutol, 150 g/l de ciprosulfamida e 90 g/l de tiencarbazona-metilo - isoxazol + sulfonilamino-carbonil-triazolinona

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - evicel é usado como tratamento de suporte em cirurgia, onde técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes, para melhora da hemostasia. evicel é também indicado como sutura de suporte para hemostasia em cirurgia vascular.

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tipo c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologias - porcos - para a imunização passiva da progênie por imunização ativa de porcas e gilts para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos durante os primeiros dias de vida, causada pelas cepas de escherichia coli que expressam as adesinas f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p) e causada por clostridium perfringens tipo c.