Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizofrenie - psycholeptika - udržovací léčba schizofrenie u dospělých pacientů stabilizovaná perorálním aripiprazolem.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - přípravek capecitabine accord je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po chirurgickém zákroku ve stádiu iii (dukesův stupeň c) rakoviny tlustého střeva. capecitabine accord je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine accord je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine accord je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine accord je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - capecitabin medac je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). capecitabine medac je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine medac je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine medac je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine medac je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - capecitabin teva je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci v iii. stupni (dukesova fáze c) rakoviny tlustého střeva. capecitabine teva je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine teva je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine teva je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine teva je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.