Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - grastofil est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité de grastofil sont similaires chez les adultes et les enfants recevant une chimiothérapie cytotoxique. grastofil est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (pbpcs). chez les patients, enfants ou adultes souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de grastofil est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. grastofil est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - pour réduire la durée des neutropénies et de l'incidence de la neutropénie fébrile à cause de la chimiothérapie.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, , les facteurs de stimulation des colonies - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - estradiol (valérate d') 2 mg - comprimé - 2 mg - blanc pour un comprimé > estradiol (valérate d' 2 mg comprimé rose pour un comprimé > estradiol (valérate d' 2 mg > acétate de cyprotérone 1 mg - anti-androgènes et estrogènes - classe pharmacothérapeutique : anti-androgènes et estrogènes - code atc g03hb01climene est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient deux types d'hormones féminines, un estrogène (valérate d'estradiol micronisé) et un progestatif (acétate de cyprotérone micronisé).climene est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopauselors de la ménopause, la quantité d’estrogène produite par l’organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). climene soulage ces symptômes après la ménopause.climene vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.prévenir l’ostéoporoseaprès la ménopause, certaines femmes peuvent développer une fragilité des os (ostéoporose). votre médecin vous expliquera quelles options s’offrent à vous.si vous présentez un risque accru de fractures en raison d’une ostéoporose et que d'autres médicaments ne vous conviennent pas, vous pouvez utiliser climene pour prévenir l'ostéoporose après la ménopause.l'expérience de ce traitement chez les femmes de plus de 65 ans est limitée.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ce médicament est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (pbpcs). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤0. 5 x 109/l et des antécédents de grave ou d'infections à répétition, l'administration à long terme de ce médicament est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ce médicament est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - fénofibrate 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > fénofibrate 200 mg - hypolipidemiant / hypocholesterolemiant et hypotriglyceridemiant / fibrates - classe pharmacothérapeutique : hypolipidemiant / hypocholesterolemiant et hypotriglyceridemiant / fibrates - code atc : c10ab05fenofibrate viatris 200 mg, gélule appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.fenofibrate viatris 200 mg, gélule est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.fenofibrate viatris 200 mg, gélule peut être utilisé lorsque d’autres médicaments [statines] sont inappropriés.fenofibrate viatris 200 mg, gélule peut être utilisé en association avec d’autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie, afin de réduire la survenue de problèmes cardiaques chez les hommes à haut risque.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, code atc : l01xe01imatinib ranbaxy est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib ranbaxy est un traitement chez les adultes et les enfants de : la leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang.ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée.chez les patients adultes, imatinib ranbaxy est utilisé pour traiter un stade tardif de la leucémie myéloïde chronique appelée «crise blastique». cependant, chez les enfants et les adolescents, il peut être utilisé pour traiter tous les stades de la maladie.imatinib ranbaxy est aussi un traitement chez l’adulte et l’enfant de : la leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules.imatinib ranbaxy est aussi un traitement chez l’adulte syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies. syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib ranbaxy agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.