Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ab atoma - cineol; kajeputolja; levomentol; pepparmyntolja - inhalationsånga, lösning - pepparmyntolja 200 mg aktiv substans; kajeputolja 200 mg aktiv substans; levomentol 400 mg aktiv substans; cineol 200 mg aktiv substans - avsvällande och övriga medel för lokal behandling vid nässjukdomar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ab atoma - eukalyptusolja; kajeputolja; pepparmyntolja - inhalationsånga, salva - jordnötsolja, hydrogenerad hjälpämne; kajeputolja 15 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; pepparmyntolja 65,25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; eukalyptusolja 60 mg aktiv substans - Övriga medel mot förkylning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ab atoma - eukalyptusolja; kajeputolja; pepparmyntolja - inhalationsånga, lösning - kajeputolja 100 mg aktiv substans; eukalyptusolja 400 mg aktiv substans; pepparmyntolja 435 mg aktiv substans - Övriga medel mot förkylning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - angelica archangelica (kvanne) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; chelidonium majus (skelört) ört; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 %; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 %; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; silybum marianum (mariatistel) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % - orala droppar, lösning - iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 % 0,15 ml aktiv substans; angelica archangelica (kvanne) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; chelidonium majus (skelört) ört; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 % 0,2 ml aktiv substans; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,05 ml aktiv substans; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; silybum marianum (mariatistel) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans - medel vid funktionella mag-tarmsymtom

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

haleon denmark aps - xylometazolinhydroklorid - nässpray, lösning - 1 mg/ml - sorbitol hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; xylometazolinhydroklorid 1 mg aktiv substans - xylometazolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 %; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 %; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % - orala droppar, lösning - melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,15 ml aktiv substans; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 % 0,3 ml aktiv substans; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,2 ml aktiv substans; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 % 0,15 ml aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - selektiva immunsuppressiva medel - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - alla andra terapeutiska produkter - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alkalon a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - sorbitol hjälpämne; nikotinresinat 13,3 mg aktiv substans; maltitol hjälpämne - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alkalon a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 4 mg - sorbitol hjälpämne; nikotinresinat 26,6 mg aktiv substans; maltitol hjälpämne - nikotin