Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatika - respreeza är indicerat för underhållsbehandling, för att sakta ned progressionen av emfysem hos vuxna med dokumenterad svår alfa1-proteinasinhibitorbrist (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterna ska vara under optimal farmakologisk och icke-farmakologisk behandling och visa tecken på progressiv lungsjukdom (t.ex.. lägre forcerad exspiratorisk volym per sekund (fev1) förutspådde, nedsatt promenader kapacitet eller ökat antal exacerbationer) som utvärderats av sjukvårdspersonal med erfarenhet av behandling av alpha1-proteinas brist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressiva - alofisel är indicerat för behandling av komplexa perianala fistlar hos vuxna patienter med icke-aktiva/milt aktiva luminala crohns sjukdom, när fistlar har uppvisat ett otillräckligt svar på åtminstone en konventionell eller biologiska terapi. alofisel bör användas efter konditionering av fistel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aj vaccines a/s - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam 1331, levande försvagad - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam 1331, levande försvagad 6,3 - 6,9 log10 cfu aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - levande försvagat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - oktreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans - oktreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - oktreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 20 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 22,4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - oktreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 20 mg - oktreotidacetat 22,4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - oktreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 30 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 33,6 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - oktreotid