Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis finland oy - medroxiprogesteronacetat - injektionsvätska, suspension - 50 mg/ml - medroxiprogesteronacetat 50 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - medroxiprogesteron - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis finland oy - medroxiprogesteronacetat - tablett - 5 mg - medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - medroxiprogesteron - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,26 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,375 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,52 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,75 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,05 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1,5 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,57 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 2,25 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,1 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,62 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3,15 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans - pramipexol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.