Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer schering pharma ag - fludarabinfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; fludarabinfosfat 50 mg aktiv substans - fludarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - leptospira interrogans, serovar canicola, stam 115, inaktiverad; leptospira interrogans, serovar icterohaemorrhagiae, stam 117, inaktiverad; hundadenovirus typ 2 (cav-2), stam ditchfield, levande försvagat; hundparainfluensavirus (cpiv), stam philips roxane, levande försvagat; hundparvovirus, stam sah 2b, levande försvagat; kattcoronavirus, stam fec-sah, inaktiverat; valpsjukevirus (cdv), stam distemperoid, levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - valpsjukevirus (cdv), stam distemperoid, levande försvagat 4,5 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; hundadenovirus typ 2 (cav-2), stam ditchfield, levande försvagat 3,9 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; hundparvovirus, stam sah 2b, levande försvagat 5,2 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; hundparainfluensavirus (cpiv), stam philips roxane, levande försvagat 4,8 - 7 log10 tcid50 aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 1,92 mg adjuvans; sackaros hjälpämne; kattcoronavirus, stam fec-sah, inaktiverat 6,3 log2 sn-antikroppstiter aktiv substans; leptospira interrogans, serovar canicola, stam 115, inaktiverad 40 hamster pd80 aktiv substans; leptospira interrogans, serovar icterohaemorrhagiae, stam 117, inaktiverad 40 hamster pd80 aktiv substans - hund - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - hundadenovirus typ 2 (cav-2), stam ditchfield, levande försvagat; hundparainfluensavirus (cpiv), stam philips roxane, levande försvagat; hundparvovirus, stam sah 2b, levande försvagat; kattcoronavirus, stam fec-sah, inaktiverat; valpsjukevirus (cdv), stam distemperoid, levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 1,63 - 2,21 mg adjuvans; kattcoronavirus, stam fec-sah, inaktiverat 6,33 log2 sn-antikroppstiter aktiv substans; hundparvovirus, stam sah 2b, levande försvagat 5,2 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; hundparainfluensavirus (cpiv), stam philips roxane, levande försvagat 4,8 - 7 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne; valpsjukevirus (cdv), stam distemperoid, levande försvagat 4,5 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; hundadenovirus typ 2 (cav-2), stam ditchfield, levande försvagat 3,9 - 6 log10 tcid50 aktiv substans - levande och inaktiverade virala vacciner - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temodal hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat - kutan emulsion - 0,1 % - glycerol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - betametason - samtliga

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat - kutan lösning - 0,1 % - betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans - betametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 25 mg - orbifloxacin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 6,25 mg - orbifloxacin 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund