Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer schering pharma ag - fludarabinfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; fludarabinfosfat 50 mg aktiv substans - fludarabin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temodal hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat - kutan emulsion - 0,1 % - glycerol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - betametason - samtliga

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat - kutan lösning - 0,1 % - betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans - betametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 25 mg - orbifloxacin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 6,25 mg - orbifloxacin 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 75 mg - orbifloxacin 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - permetrin - spot-on, lösning - 744 mg/ml - permetrin 744 mg aktiv substans - permetrin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat; neomycinsulfat - kräm - neomycinsulfat aktiv substans; klorkresol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne - betametason och antibiotika - samtliga