Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer schering pharma ag - fludarabinfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; fludarabinfosfat 50 mg aktiv substans - fludarabin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat - kutan emulsion - 0,1 % - glycerol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - betametason - samtliga

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat - kutan lösning - 0,1 % - betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans - betametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 25 mg - orbifloxacin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 6,25 mg - orbifloxacin 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 75 mg - orbifloxacin 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - permetrin - spot-on, lösning - 744 mg/ml - permetrin 744 mg aktiv substans - permetrin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat; neomycinsulfat - kräm - neomycinsulfat aktiv substans; klorkresol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne - betametason och antibiotika - samtliga