Europeiska unionen -
litauiska -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.
Europeiska unionen -
litauiska -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.
Litauen -
litauiska -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
aktiprol
medochemie ltd. - amisulpridas - tabletės - 50 mg; 200 mg; 400 mg - amisulpride
Litauen -
litauiska -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ecolab iodine pt3 family. meta pcs 6. mepa barrier spray d. ioshield spray. quaress-barrier
ecolab deutschland gmbh ecolab-allee 1, 40789 monheim, vokietija - polivinilpirolidonjodas; polivinilpirolidonjodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 25655-41-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: polivinilpirolidonjodas, koncentracija: 1.35% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 25655-41-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: polivinilpirolidonjodas, koncentracija: 1.35% , veiklioji - veterinarinė higiena
Litauen -
litauiska -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ecolab i priede esančios pieno rūgšties (cas nr. 50-21-5) purškalų biocidinių produktų grupė. flexigard spray, easygold, mepa easy spray d, quaress-din, valiant everyday ultra
ecolab deutschland gmbh, vokietija. tiekimas į rinką iki 2022-12-27. naudojimas iki 2023-06-23. - pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 50-21-5, eb nr.: 200-018-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 4% , veiklioji - veterinarinė higiena
Litauen -
litauiska -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
lely quaress-lac
lely consumables b.v, graafsingel 22, duiven, nyderlandai - l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis; l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 2% , veiklioji - veterinarinė higiena
Litauen -
litauiska -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
lely quaress pergo
lely consumables b.v, graafsingel 22, duiven, nyderlandai - l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis; l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 3.16% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 3.16% , veiklioji - veterinarinė higiena