Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyrametabolism, infödda fel - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. celvapan bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fludarabinfosfat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - fludarabinfosfat 25 mg aktiv substans - fludarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - alprazolam - depottablett - 1 mg - alprazolam 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alprazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - alprazolam - depottablett - 2 mg - alprazolam 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alprazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios leon farma s.a. - dienogest - tablett - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dienogest 2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - amsakrin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 75 mg - amsakrin 75 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin