Roadasan Forspiro 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roadasan forspiro 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterol - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - salmeterol 0,05 mg aktiv substans; flutikasonpropionat 0,25 mg aktiv substans; laktitolmonohydrat hjälpämne

Roadasan Forspiro 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roadasan forspiro 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterol - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - laktitolmonohydrat hjälpämne; salmeterol 0,05 mg aktiv substans; flutikasonpropionat 0,5 mg aktiv substans

Clonazepam Vital Pharma Nordic 1 mg/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clonazepam vital pharma nordic 1 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

vital pharma nordic aps - klonazepam - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klonazepam 1 mg aktiv substans

Vitalipid Adult Koncentrat till infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitalipid adult koncentrat till infusionsvätska, emulsion

fresenius kabi ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - all-rac-alfa-tokoferol 0,91 mg aktiv substans; ergokalciferol 0,5 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; all-rac-fytomenadion 15 mikrog aktiv substans; retinolpalmitat 194,1 mikrog aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - vitaminer

Vitalipid Infant Koncentrat till infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitalipid infant koncentrat till infusionsvätska, emulsion

fresenius kabi ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad hjälpämne; ergokalciferol 1 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 0,64 mg aktiv substans; retinolpalmitat 135,3 mikrog aktiv substans; all-rac-fytomenadion 20 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne - vitaminer

Vitalipid infant Koncentrat till infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitalipid infant koncentrat till infusionsvätska, emulsion

pharmachim ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - retinolpalmitat 135,3 mikrog aktiv substans; ergokalciferol 1 mikrog aktiv substans; all-rac-fytomenadion 20 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne; all-rac-alfa-tokoferol 0,64 mg aktiv substans - vitaminer

Vitalipid adult Koncentrat till infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitalipid adult koncentrat till infusionsvätska, emulsion

pharmachim ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad hjälpämne; all-rac-fytomenadion 15 mikrog aktiv substans; retinolpalmitat 194,1 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 0,91 mg aktiv substans; ergokalciferol 0,5 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne - vitaminer

Vitalipid Adult Koncentrat till infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitalipid adult koncentrat till infusionsvätska, emulsion

orifarm ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne; all-rac-fytomenadion 15 mikrog aktiv substans; retinolpalmitat 194,1 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 0,91 mg aktiv substans; ergokalciferol 0,5 mikrog aktiv substans

Vaxelis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella kikhosta antigener: kikhosta toxoid, fintrådiga haemagglutinin, pertactin, fimbriae av typ 2 och 3, hepatit b-ytantigen framställda i jästceller, poliovirus (inaktiverad): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typ 3 (saukett) producerade i vero-celler/ haemophilus influenzae typ b polysackarid (polyribosylribitol fosfat) konjugerad till meningokock protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från 6 veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användningen av vaxelis bör överensstämma med officiella rekommendationer.

Viraferon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.