CONTRACTUBEX Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

contractubex

biolab sanus farmacÊutica ltda - alantoÍna, extrato fluido, heparina sódica suína - cicatrizantes

Fragmin 7500 U.I./0.3 ml Solução injetável Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 7500 u.i./0.3 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 7500 u.i./0.3 ml - dalteparina sódica 25000 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 2500 U.I./0.2 ml Solução injetável Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 2500 u.i./0.2 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 2500 u.i./0.2 ml - dalteparina sódica 12500 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 5000 U.I./0.2 ml Solução injetável Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 5000 u.i./0.2 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 5000 u.i./0.2 ml - dalteparina sódica 25000 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 12500 U.I./0.5 ml Solução injetável Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 12500 u.i./0.5 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 12500 u.i./0.5 ml - dalteparina sódica 25000 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 5000 U.I./0.2 ml Solução injetável Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 5000 u.i./0.2 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 5000 u.i./0.2 ml - dalteparina sódica 25000 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Kepivance Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - todos os outros produtos terapêuticos - kepivance é indicado para diminuir a incidência, duração e gravidade da mucosite oral em pacientes adultos com neoplasias hematológicas que recebem radiochemoterapia mieloablativa associada a uma alta incidência de mucosite grave e que requerem suporte de células-tronco autólogo-hematopoiético-tronco.

Eptifibatide Accord Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - eptifibatide accord destina-se a ser utilizado com ácido acetilsalicílico e heparina não fraccionada. eptifibatide acordo é indicada para a prevenção de início de infarto do miocárdio em adultos apresentam-se com angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio, com o último episódio de dor torácica ocorrem dentro de 24 horas e com eletrocardiograma (ecg) alterações e/ou elevados de enzimas cardíacas. os pacientes mais propensos a se beneficiar de eptifibatide acordo tratamento são aqueles com alto risco de desenvolvimento de infarto do miocárdio nos primeiros 3-4 dias após o início dos sintomas agudos de angina sintomas, incluindo, por exemplo, aqueles que são susceptíveis de sofrer um início de ptca (angioplastia coronária transluminal percutânea).

Integrilin Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - a integrilina destina-se a ser utilizada com ácido acetilsalicílico e heparina não fraccionada. integrilin é indicada para a prevenção de início de infarto do miocárdio em pacientes que se apresentam com angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio com o último episódio de dor torácica ocorrem dentro de 24 horas e com ecg alterações e / ou elevados de enzimas cardíacas. os pacientes mais propensos a se beneficiar de integrilin tratamento são aqueles com alto risco de desenvolvimento de infarto do miocárdio nos primeiros 3-4 dias após o início dos sintomas agudos de angina sintomas, incluindo, por exemplo, aqueles que são susceptíveis de sofrer um início de angioplastia coronária transluminal percutânea (ptca).

HEPARINOIDE + SALICILATO DE ETILENOGLICOL + NICOTINATO DE BENZILA Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

heparinoide + salicilato de etilenoglicol + nicotinato de benzila

laboratorios gemballa ltda - antivaricosos topicos