Cleodette 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleodette 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Zellmine 0,03 mg/3 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zellmine 0,03 mg/3 mg tablett

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,03 mg/3 mg - etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Zellmine 28 0,03 mg/3 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zellmine 28 0,03 mg/3 mg tablett

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Cleosensa 0,03 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleosensa 0,03 mg/3 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Celdoxome pegylated liposomal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicinhydroklorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiska medel - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Viraferon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Renitec 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

renitec 20 mg tablett

cross pharma ab - enalaprilmaleat - tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans - enalapril

Estradot 100 mikrogram/24 timmar Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

estradot 100 mikrogram/24 timmar depotplåster

orifarm ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,6 mg aktiv substans - Östradiol

Estradot 100 mikrogram/24 timmar Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

estradot 100 mikrogram/24 timmar depotplåster

orifarm ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,6 mg aktiv substans - Östradiol

Estradot 100 mikrogram/24 timmar Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

estradot 100 mikrogram/24 timmar depotplåster

medartuum ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,6 mg aktiv substans - Östradiol