Nogron 5 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 5 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 20 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 20 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 100 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 100 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 140 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 140 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 180 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 180 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

Nogron 250 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nogron 250 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - temozolomid - 44 - cytostatica

MUSTOPHORAN Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mustophoran

les laboratoires servier, francúzsko - fotemustín - 44 - cytostatica

Zelboraf Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanóm - antineoplastické činidlá - vemurafenib je indikovaný v monoterapii na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom pozitívnym braf v600 mutácie.

Yervoy Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

yervoy

bristol-myers squibb pharma eeig - ipilimumab - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - antineoplastické činidlá - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 a 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.

Halaven Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastické činidlá - monoterapia halaven je indikovaná na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktorí pokročili po aspoň jednom chemoterapeutickom režime pre pokročilé ochorenie (pozri časť 5. predchádzajúca liečba by mala zahŕňať antracyklín a taxán, pokiaľ pacienti neboli vhodní na túto liečbu. halaven je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s unresectable liposarcoma, ktorí sa dostali pred anthracycline obsahujúce terapia (pokiaľ nevhodné) pokročilým alebo metastatickým ochorením (pozri časť 5.