Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - angelica archangelica (kvanne) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; chelidonium majus (skelört) ört; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 %; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 %; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; silybum marianum (mariatistel) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % - orala droppar, lösning - iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 % 0,15 ml aktiv substans; angelica archangelica (kvanne) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; chelidonium majus (skelört) ört; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 % 0,2 ml aktiv substans; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,05 ml aktiv substans; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; silybum marianum (mariatistel) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans - medel vid funktionella mag-tarmsymtom

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering ag - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 7,8 mg aktiv substans - Östradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer schering pharma ag - estradiolhemihydrat - depotplåster - 25 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 2,04 mg aktiv substans - Östradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer schering pharma ag - estradiolhemihydrat - depotplåster - 50 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 3,9 mg aktiv substans - Östradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefak kg - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % - salva - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % 100 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne - Övriga dermatologiska medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefak kg - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % - salva - etanol, vattenfri hjälpämne; solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % 100 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne - Övriga dermatologiska medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 %; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 %; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % - orala droppar, lösning - melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,15 ml aktiv substans; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 % 0,3 ml aktiv substans; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,2 ml aktiv substans; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 % 0,15 ml aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - warfarinnatrium - tablett - 2,5 mg - warfarinnatrium 2,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - warfarin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - kabergolin - prolaktin-hämmare, urin-och könsorgan samt könshormoner, andra gynecologicals - för användning i besättningen program för hantering av mjölkkor som ett stöd i den plötsliga torkning-off genom att minska produktionen av mjölk för att:minska mjölk läckage vid torkning av, minska risken för nya intramammärt infektioner under den torra perioden, minska obehag.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - roactemra, i kombination med metotrexat (mtx), anges enas behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit (ra) hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. behandling av måttlig till svår aktiv ra hos vuxna patienter som har antingen svarat otillräckligt på, eller som var intoleranta mot tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) eller tumor necrosis factor (tnf) - antagonister. hos dessa patienter, roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. roactemra har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen när det ges i kombination med metotrexat. roactemra är indicerat för behandling av aktiv systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) i patienter som 1 år och äldre, som svarat otillräckligt till tidigare behandling med nsaid och systemiska kortikosteroider. roactemra kan ges som monoterapi (vid intolerans mot metotrexat eller där behandling med metotrexat är olämplig) eller i kombination med mtx. roactemra i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av juvenil idiopatisk polyartrit (pjia; reumatoid faktor positiva eller negativa och utökade oligoarthritis) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med mtx. roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. roactemra är indicerat för behandling av giant cell-arterit (gca) hos vuxna patienter. roactemra, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit (ra) hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. behandling av måttlig till svår aktiv ra hos vuxna patienter som har antingen svarat otillräckligt på, eller som var intoleranta mot tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) eller tumor necrosis factor (tnf) - antagonister. hos dessa patienter, roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra är indicerat för behandling av aktiv systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt till tidigare behandling med nsaid och systemiska kortikosteroider. roactemra kan ges som monoterapi (vid intolerans mot metotrexat eller där behandling med metotrexat är olämplig) eller i kombination med mtx. roactemra i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av juvenil idiopatisk polyartrit (pjia; reumatoid faktor positiva eller negativa och utökade oligoarthritis) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med mtx. roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. roactemra är indicerat för behandling av chimära antigen receptor (bil) t-cell-inducerad allvarliga eller livshotande cytokin släppa syndrome (crs) hos vuxna och pediatriska patienter 2 år och äldre. roactemra, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit (ra) hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. behandling av måttlig till svår aktiv ra hos vuxna patienter som har antingen svarat otillräckligt på, eller som var intoleranta mot tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) eller tumor necrosis factor (tnf) - antagonister. hos dessa patienter, roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra är indicerat för behandling av aktiv systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt till tidigare behandling med nsaid och systemiska kortikosteroider. roactemra kan ges som monoterapi (vid intolerans mot metotrexat eller där behandling med metotrexat är olämplig) eller i kombination med mtx. roactemra i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av juvenil idiopatisk polyartrit (pjia; reumatoid faktor positiva eller negativa och utökade oligoarthritis) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med mtx. roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. roactemra är indicerat för behandling av chimära antigen receptor (bil) t-cell-inducerad allvarliga eller livshotande cytokin släppa syndrome (crs) hos vuxna och pediatriska patienter 2 år och äldre.