Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetin - diabetične nevropatije - psychoanaleptics, - zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine pri odraslih.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonska zdravila - zdravilo mirapexin je indicirano za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske parkinsonove bolezni, samo (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja). mirapexin je označen za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko nemirna-noge sindrom v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli).

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonska zdravila - sifrol je indiciran za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske parkinsonove bolezni, sam (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, čeprav v poznih fazah, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja). sifrol je označen za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko nemirna-noge sindrom v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli).

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - glejte poglavje 4. 1 povzetka glavnih značilnosti zdravila v dokumentu z informacijami o izdelku.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - kardiovaskularni sistem - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:dodaj na therapyonduarp je navedeno pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine. zamenjava therapyadult bolnikov, ki prejemajo telmisartan in amlodipine iz ločenih tablet lahko namesto prejeli tablet onduarp, ki vsebuje enake komponente odmerki.

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplaza - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - alteplaza 2 mg / 1 viala - alteplaza

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplaza - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - alteplaza 50 mg / 1 viala - alteplaza

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim international gmbh - glikvidon - tableta - glikvidon 30 mg / 1 tableta - glikvidon

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropij; olodaterol - raztopina za inhaliranje - tiotropij 2,5 µg / 1 razpršek  olodaterol2,5 µg / 1 razpršek; olodaterol 2,5 µg / 1 razpršek - olodaterol in tiotropijev bromid

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim international gmbh - nonivamid; nikoboksil - mazilo - nonivamid 4 mg / 1 g  nikoboksil25 mg / 1 g; nikoboksil 25 mg / 1 g - kapsaicin in sorodne učinkovine