SITAGLIPTIN BIOGARAN 100 mg Filmtabletten Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sitagliptin biogaran 100 mg filmtabletten

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o - filmtablette - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o (43566) 139,04 milligramm

SITAGLIPTIN BIOGARAN 50 mg Filmtabletten Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sitagliptin biogaran 50 mg filmtabletten

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o - filmtablette - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o (43566) 69,52 milligramm

SITAGLIPTIN BIOGARAN 25 mg Filmtabletten Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sitagliptin biogaran 25 mg filmtabletten

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o - filmtablette - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o (43566) 34,76 milligramm

Teriparatid Biogaran 20 Mikrogramm/80 Mikroliter Injektionslösung im Fertigpen Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teriparatid biogaran 20 mikrogramm/80 mikroliter injektionslösung im fertigpen

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - teriparatid - injektionslösung - 20 mikrogramm/80 mikroliter - teriparatid (30384) 600 mikrogramm

Dimethylfumarat BIOGARAN 240 mg magensaftresistente Hartkapseln Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dimethylfumarat biogaran 240 mg magensaftresistente hartkapseln

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - magensaftresistente hartkapsel - 240 mg

Dimethylfumarat BIOGARAN 120 mg magensaftresistente Hartkapseln Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dimethylfumarat biogaran 120 mg magensaftresistente hartkapseln

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - magensaftresistente hartkapsel - 120 mg

Biomineral Nr. 3 Ferrum phosphoricum D12 Tabletten Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biomineral nr. 3 ferrum phosphoricum d12 tabletten

orthim gmbh & co. kg (3364613) - ferrum phosphoricum (pot.-angaben) - tablette - ferrum phosphoricum (pot.-angaben) (1445) 250 milligramm

Naglazyme Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.

Kuvan Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - kuvan ist indiziert zur behandlung von hyperphenylalaninämie (hpa) bei erwachsenen und kindern aller altersgruppen mit phenylketonurie (pku), bei denen gezeigt wurde, dass sie auf eine solche behandlung ansprechen. kuvan ist auch angezeigt zur behandlung von hyperphenylalaninaemia (hpa) bei erwachsenen und pädiatrischen patienten jeden alters mit tetrahydrobiopterin (bh4) - mangel, die gezeigt haben, zu reagieren, um eine solche behandlung.

Roctavian Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihämorrhagika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).