Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml - brimonidintartrat 2 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 1,25 mg - bisoprololfumarat 1,25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 2,5 mg - bisoprololfumarat 2,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 7,5 mg - glycerol hjälpämne; bisoprololfumarat 7,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 10 mg - glycerol hjälpämne; bisoprololfumarat 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 5 mg - glycerol hjälpämne; bisoprololfumarat 5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 3,75 mg - bisoprololfumarat 3,75 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic händelser clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a. - agomelatin - filmdragerad tablett - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; glycerol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; agomelatin 25 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).