Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

be pharma b.v. - daptomycin - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 350 mg - daptomycin 350 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

be pharma b.v. - daptomycin - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - daptomycin 500 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - miglustat dipharma är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. miglustat dipharma får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat dipharma är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - kabergolin - tablett - 1 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 1 mg aktiv substans - kabergolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - kabergolin - tablett - 2 mg - kabergolin 2 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kabergolin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans