zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.
naloxone adapt ninasprei, lahus üheannuselises konteineris
emergent operations ireland limited - naloksoon - ninasprei, lahus üheannuselises konteineris - 3,6mg 0.1ml 0.1ml 2tk
naloxone adapt ninasprei, lahus üheannuselises konteineris
emergent operations ireland limited - naloksoon - ninasprei, lahus üheannuselises konteineris - 1,8mg 0.1ml 0.1ml 2tk
naloxone hydrochloride süstelahus süstlis
martindale - naloksoon - süstelahus süstlis - 1mg 1ml 2ml 1tk
naloxone hydrochloride süstelahus eeltäidetud süstevahendis
kimball electronics, inc. - naloksoon - süstelahus eeltäidetud süstevahendis - 10mg 0.4ml 0.4ml 10tk
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloksooni vesinikkloriid dihüdraat - opioidiga seotud häired - kõik muud ravitoimingud - nyxoid on ette nähtud viivitamatuks manustamiseks erakorralise ravina teadaolevate või kahtlustatavate opioidide üleannustamise korral, mis väljendub nii hingamisteede ja / või kesknärvisüsteemi depressioonis kui mittemeditsiinilistes ja tervishoiuasutustes. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
nexodal 0,4 mg/ml süste-/infusioonilahus
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloksoon - süste-/infusioonilahus - 0,4mg 1ml 1ml 10tk
suboxone
indivior europe limited - buprenorfiini, naloksooni - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide-sõltuvuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.
ventizolve ninasprei, lahus üheannuselises konteineris
dne pharma as - naloksoon - ninasprei, lahus üheannuselises konteineris - 1,26mg 0.1ml 0.1ml 20tk; 1,26mg 0.1ml 0.1ml 2tk
sitagliptin / metformin hydrochloride mylan
mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.