klorokinfosfat rph pharma 160 mg filmdragerad tablett
rph pharmaceuticals ab - klorokinfosfat - filmdragerad tablett - 160 mg - klorokinfosfat 160 mg aktiv substans - klorokin
klorokinfosfat rph pharma 250 mg filmdragerad tablett
rph pharmaceuticals ab - klorokinfosfat - filmdragerad tablett - 250 mg - klorokinfosfat 250 mg aktiv substans - klorokin
plaquenil 200 mg filmdragerad tablett
sanofi ab - hydroxiklorokinsulfat - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroxiklorokinsulfat 200 mg aktiv substans - hydroxiklorokin
veklury
gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.
azithromycin krka 250 mg filmdragerad tablett
krka d.d., novo mesto - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262,05 mg aktiv substans - azitromycin
azithromycin krka 500 mg filmdragerad tablett
krka d.d., novo mesto - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - azitromycin (dihydrat) 524,1 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - azitromycin
abboticin novum 500 mg tablett
amdipharm limited - erytromycinetylsuccinat - tablett - 500 mg - erytromycinetylsuccinat 587 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne - erytromycin
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.