Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasisartrit arthritisotezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (psa) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar eller som har varit intoleranta mot en tidigare dmard behandling. psoriasisotezla är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macure pharma aps - amikacinsulfat - injektionsvätska, lösning - 250 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; amikacinsulfat 333,8 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - amikacinsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; amikacinsulfat 333,16 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid aktiv substans - vankomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid 1025,32 mg aktiv substans - vankomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid aktiv substans - vankomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,66 mg aktiv substans - vankomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid 1025 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,76 mg aktiv substans