Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - montelukastnatrium - filmdragerad tablett - 10 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; montelukastnatrium 10,4 mg aktiv substans - montelukast

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 100 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 116 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 750 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 873 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - esomeprazolmagnesium - enterokapsel, hård - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; esomeprazolmagnesium 22,252 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; mannitol hjälpämne - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - esomeprazolmagnesium - enterokapsel, hård - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; esomeprazolmagnesium 44,504 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - mannitol hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne - kandesartan