Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - fågelencefalomyelitvirus, stam calnek 1143, levande försvagat - oral suspension - laktosmonohydrat hjälpämne; fågelencefalomyelitvirus, stam calnek 1143, levande försvagat 3 - 4,5 log10 eid50 aktiv substans - aviärt encefalomyelitvirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - kycklinganemivirus (cav), stam cux-1, levande försvagat - frystorkat pulver för användning i dricksvatten - laktosmonohydrat hjälpämne; kycklinganemivirus (cav), stam cux-1, levande försvagat 4,5 - 5,5 log10 tcid50 aktiv substans - kycklinganemivirus (blåvingesjuka) - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - kycklingherpesvirus, stam cvi-988, levande försvagat - suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - dimetylsulfoxid hjälpämne; sackaros hjälpämne; glukosmonohydrat hjälpämne; kycklingherpesvirus, stam cvi-988, levande försvagat 3 - 3,7 log10 pfu aktiv substans - aviärt herpesvirus (hönsförlamning/mareks sjukdom) - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - 400 mg och 800 mg filmdragerade tabletsdarunavir krka d. co-förvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion. darunavir krka d. , samförvaltas med cobicistat är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) - infektion hos vuxna patienter (se avsnitt 4. darunavir krka d. 400 mg och 800 mg tabletter kan användas för att ge lämplig dos regimer för behandling av hiv-1-infektion hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 40 kg kroppsvikt som är:antiretroviral terapi (art)-naiva (se avsnitt 4. konst-upplevt med någon darunavir motstånd associerade mutationer (drv-rams) och som har en plasma hiv-1-rna < 100 000 exemplar/ml och cd4+ celltal ≥ 100 x 106 celler/l. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan konst-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5. 600 mg filmdragerade tabletsdarunavir krka d. co-förvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion. darunavir krka d. 600 mg tabletter kan användas för att ge lämplig dos regimer (se avsnitt 4. 2):för behandling av hiv-1-infektion antiretroviral behandling (art)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. för behandling av hiv-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av darunavir.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - infektiöst fågelbursitvirus, stam cu-1m, levande försvagat - pulver till oral lösning - laktosmonohydrat hjälpämne; infektiöst fågelbursitvirus, stam cu-1m, levande försvagat 2 - 3,7 log10 ed50 aktiv substans - aviärt infektiöst bursitvirus (gumborosjuka) - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - infektiöst fågelbursitvirus, stam lc75, levande försvagat - pulver till oral lösning - infektiöst fågelbursitvirus, stam lc75, levande försvagat 3 log10 ed50 aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aviärt infektiöst bursitvirus (gumborosjuka) - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - kalkonherpesvirus, stam fc-126, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - sackaros hjälpämne; kalkonherpesvirus, stam fc-126, levande försvagat 3 log10 pfu aktiv substans - aviärt herpesvirus (hönsförlamning/mareks sjukdom) - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; duloxetinhydroklorid 22,45 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; sackaros hjälpämne - duloxetin