Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - ifosfamid - infusionsvätska, lösning - 40 mg/ml - ifosfamid 40 mg aktiv substans - ifosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiska medel - yondelis är indicerat för behandling av patienter med avancerad mjukvävnadsarkom efter misslyckande av antracykliner och ifosfamid, eller som inte är lämpade att ta emot dessa medel. effektdata baseras huvudsakligen på liposarkom och leiomyosarkom patienter. yondelis i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin (pld) är indicerat för behandling av patienter med återfall platinum är känsliga för äggstockscancer.