Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Terbinafin GEA 10 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

terbinafin gea 10 mg/g kräm

gea pharmaceutical a/s - terbinafinhydroklorid - kräm - 10 mg/g - bensylalkohol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; terbinafinhydroklorid 10 mg aktiv substans - terbinafin

Tecovirimat SIGA Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirala medel för systemisk användning - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 och 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Methylphenidate Mylan 54 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate mylan 54 mg depottablett

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg - metylfenidathydroklorid 42,66 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 11,34 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Methylphenidate Mylan 54 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate mylan 54 mg depottablett

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg - metylfenidathydroklorid 42,66 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 11,34 mg aktiv substans

Methylphenidate Mylan 54 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate mylan 54 mg depottablett

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg - metylfenidathydroklorid 42,66 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 11,34 mg aktiv substans

Methylphenidate Mylan 27 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate mylan 27 mg depottablett

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 27 mg - sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 5,67 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 21,33 mg aktiv substans

Methylphenidate Mylan 18 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate mylan 18 mg depottablett

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - metylfenidathydroklorid 3,78 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 14,22 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Methylphenidate Mylan 36 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate mylan 36 mg depottablett

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg - sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 7,56 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 28,44 mg aktiv substans

Methylphenidate Mylan 27 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate mylan 27 mg depottablett

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 27 mg - metylfenidathydroklorid 5,67 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 21,33 mg aktiv substans