lemtrada
sanofi belgium - alemtuzumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - lemtrada är indicerat för vuxna patienter med recidiverande remitterande multipel skleros (rrms) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller avbildningsegenskaper.
entyvio
takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiva immunsuppressiva medel - ulcerös colitisentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. crohns diseaseentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.
taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )
hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.
qutavina
eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.
teriparatide sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.
denephor 40 mg/20 mg depottablett
hormosan pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 22 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans
denephor 10 mg/5 mg depottablett
hormosan pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 5,5 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans
denephor 20 mg/10 mg depottablett
hormosan pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 11 mg aktiv substans
denephor 5 mg/2,5 mg depottablett
hormosan pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,75 mg aktiv substans
enolwen 20 mg/10 mg depottablett
acino ag - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - stearylalkohol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 11 mg aktiv substans