Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunsuppressiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - ritemvia är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl) ritemvia är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. ritemvia underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. ritemvia monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. ritemvia är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopisk polyangit. ritemvia, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans - sertralin