Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levande dämpad) av följande stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stam - influensa, människa - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation hos barn och ungdomar från 12 månader till yngre än 18 år. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Tremelimumab AstraZeneca Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Felodipin AstraZeneca 10 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

felodipin astrazeneca 10 mg depottablett

astrazeneca ab - felodipin - depottablett - 10 mg - felodipin 10 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - felodipin

Felodipin AstraZeneca 2,5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

felodipin astrazeneca 2,5 mg depottablett

astrazeneca ab - felodipin - depottablett - 2,5 mg - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; felodipin 2,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - felodipin

Felodipin AstraZeneca 5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

felodipin astrazeneca 5 mg depottablett

astrazeneca ab - felodipin - depottablett - 5 mg - felodipin 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - felodipin

Iressa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - iressa är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande mutationer av epidermal growth factor-receptor tyrosinkinas.

Qtern Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - läkemedel som används vid diabetes - qtern, fast dos kombination av saxagliptin och dapagliflozin, är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller sulphonylurea (su) och en av de monocomponents av qtern inte ger tillräcklig glykemisk kontroll,när du redan behandlas med gratis kombination av dapagliflozin och saxagliptin. (se avsnitt 4. 2, 4. 4, 4. 5 och 5. 1 om det finns tillgängliga uppgifter om kombinationer studerade.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sastravi 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg/200 mg - entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 100 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sastravi 125 mg/31,25 mg/200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sastravi 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 125 mg/31,25 mg/200 mg - levodopa 125 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 33,75 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare