Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott products gmbh - moxonidin - filmdragerad tablett - 0,3 mg - moxonidin 0,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - moxonidin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; pankreaspulver 400 mg aktiv substans - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hec pharm gmbh - klaritromycin - depottablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; pankreaspulver 400 mg aktiv substans - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - pankreaspulver 400 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - pankreaspulver 400 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pankreaspulver 400 mg aktiv substans - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - pankreaspulver 400 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - pankreaspulver 400 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - proteas m.fl.)