TETROID Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tetroid

aché laboratórios farmacêuticos s.a - hormonios tireoideanos simples ou associados entre si

DEXTROVITASE Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dextrovitase

aché laboratórios farmacêuticos s.a - polivitaminicos sem minerais

ONDETRON Brasilien - portugisiska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ondetron

royton quÍmica farmacÊutica ltda - antiemeticos e antinauseantes

Stomoxin Mural 25% p/p Portugal - portugisiska - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

stomoxin mural 25% p/p

schering-plough ii - veterinária - permetrina - pó - pt 3 - higiene veterinária - permetrina - inseticida para instalações pecuárias

Atriance Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - precursor t-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - agentes antineoplásicos - a nelarabina é indicada para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células t (t-all) e linfoma linfoblástico de células t (t-lbl) cuja doença não respondeu ou recaída após tratamento com pelo menos dois regimes de quimioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Aubagio Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Fampyra Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (escala de status de incapacidade expandida 4-7).

Gilenya Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla - imunossupressores - gilenya é indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar a terapia (para exceções e informações sobre lavagem períodos consulte as secções 4. 4 e 5. orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

Infanrix Penta Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - infanrix penta é indicado para a vacinação primária e de reforço de bebês contra a difteria, tétano, tosse convulsa, hepatite b e poliomielite.