tenofovir disoproxil stada 245 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir disoproxil accordpharma 245 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir disoproxil sandoz 245 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir zentiva 245 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir polpharma 245 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - tenofovirum disoproxilum fumaras - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir synoptis 245 mg tabletki powlekane
synoptis pharma sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum fumaras - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir disoproxil accord 245 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir disoproxil aurovitas 245 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir disoproxil teva 245 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenzu/emtrycytabiną/fumaranem tenofowiru zentiva jest kombinacją efawirenz, emtrycytabinę i fumaran tenofowiru dizoproksylu ustalonej dawce.. to jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (hiv-1) u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej z supresją wirusologiczną poziomy rna hiv-1 < 50 kopii/ml na ich bieżące poddanych skojarzonemu leczeniu przez ponad trzy miesiące. pacjenci muszą nie doświadczali вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil, spółka przed rozpoczęciem swojego pierwszego антиретровирусного leczenia. demonstracja na rzecz połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil opiera się przede wszystkim na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z kombinacją efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil w leczniczo-naiwny, albo w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil i innych antyretrowirusowej agentów.