Latanoprost STADA 50 mcg/ml Krople do oczu, roztwór Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

latanoprost stada 50 mcg/ml krople do oczu, roztwór

stada arzneimittel ag - latanoprostum - krople do oczu, roztwór - 50 mcg/ml

APO-go PFS 5 mg/ml roztwór do infuzji Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apo-go pfs 5 mg/ml roztwór do infuzji

britannia pharmaceuticals ltd - apomorphini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 5 mg/ml

APO-go Ampoules 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apo-go ampoules 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

britannia pharmaceuticals ltd - apomorphini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 10 mg/ml

Desmoxan 1,5 mg Tabletki Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

desmoxan 1,5 mg tabletki

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - cytisinum - tabletki - 1,5 mg

APO-go PEN 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apo-go pen 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

britannia pharmaceuticals ltd - apomorphini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml

Gefitinib Mylan Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - Гефитиниб mylan w określonym w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (nsclc) z uaktywniającej mutacji egfr‑tc.

Fulvestrant Mylan Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulwestrant - nowotwory piersi - terapia endokrynologiczna - fulwestrant jest wskazany do leczenia estrogen receptor pozytywnych, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami raka piersi u kobiet po menopauzie:nie wcześniej leczonych dokrewnego, orwith nawrót choroby po chemioterapii adjuwantowej estrogenu, lub progresję choroby na leczenie antiestrogenami..

Entecavir Mylan Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - monowodzian entekawiru - zapalenie wątroby typu b - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. niewyrównaną chorobą wątroby . jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny hbv-zakażenia. w odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu b. entecavir mylan jest również wskazany w leczeniu przewlekłej hbv-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.

Atazanavir Mylan Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atazanawir mylan, podawany razem z małą dawką rytonawiru, jest wskazany w leczeniu dorosłych zakażonych hiv 1 oraz pacjentów pediatrycznych w wieku 6 lat i starszych w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.. na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje pi). dane dotyczące dzieci w wieku od 6 do 18 lat są bardzo ograniczone. wybór atazanavir Майлана w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

Lopinavir/Ritonavir Mylan Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinawiru, rytonawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv-1). wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych hiv-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.