Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

sanoswiss uab, lithuania - vardenafils - tablete - 20 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

sanoswiss uab, lithuania - vardenafils - tablete - 5 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

sanoswiss uab, lithuania - vardenafils - tablete - 10 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 5 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 10 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - vardenafils - apvalkotā tablete - 10 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - vardenafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atazanavir mylan, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 pi mutācijas). no bērniem vecumā no 6 līdz 18 gadiem ir pieejami ļoti ierobežoti dati. izvēle atazanavir mylan attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.