Kanada - franska - Health Canada

eli lilly canada inc - insuline lispro - solution - 300unité - insuline lispro 300unité - insulins

Kanada - franska - Health Canada

eli lilly canada inc - insuline lispro - solution - 300unité - insuline lispro 300unité - insulins

Kanada - franska - Health Canada

eli lilly canada inc - insuline lispro - solution - 600unité - insuline lispro 600unité - insulins

Kanada - franska - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - insuline asparte - solution - 100unité - insuline asparte 100unité - insulins

Kanada - franska - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - insuline asparte - solution - 100unité - insuline asparte 100unité - insulins

Kanada - franska - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - insuline asparte - solution - 100unité - insuline asparte 100unité

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prostrakan pharma - insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine - solution - 142,857 mg - composition pour un flacon > insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine : 142,857 mg - groupe antidiabetiques. insuline et ses analogues, d'action rapide..

Tunisien - franska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - insuline analogue - solution injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 1 an. * modification de la posologie levemir peut être utilisé seul comme une insuline basale ou en association à un bolus d'insuline. levemir peut également être utilisé en association à des antidiabétiques oraux et/ou des agonistes des récepteurs du glp-1. lorsque levemir est utilisé en association avec les antidiabétiques oraux ou en ajout des agonistes des récepteurs du glp-1, il est recommandé d'utiliser levemir une fois par jour, initialement à la dose de 0,1-0,2 unités/kg ou de 10 unités chez les patients adultes. la dose de levemir doit être ajustée en fonction des besoins individuels du patient. lorsqu'un agoniste des récepteurs du glp-1 est ajouté à levemir, il est recommandé de diminuer la dose de levemir de 20 % afin de minimiser le risque d'hypoglycémie. par la suite, la dose doit être ajustée individuellement. il est conseillé de suivre les deux algorithmes de titration suivants pour l'ajustement individuel de la dose chez les adultes. - population pédiatrique levemir peut être utilisé chez les adolescents et les enfants à partir de 1 an . lors du passage de l'insuline basale à levemir, une diminution de la dose de l'insuline basale et bolus devra être envisagée de façon individuelle afin de diminuer le risque d'hypoglycémie.

Kamerun - franska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

biocon limited - insuline glargine - solution injectable - 100ui/ml

Kamerun - franska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

biocon limited - insuline glargine - solution injectable - 100ui/ml