Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceres pharma sa-nv - acétate de nomégestrol 5 mg - comprimé - 5 mg - acétate de nomégestrol 5 mg - nomegestrol

Frankrike - franska - Adama

adama - ec - 100 grammes par litre de propaquizafop - herbicides

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - protéines morphogénétiques osseuses - chiens - agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - selumetinibum - gélules - selumetinibum 10 mg ut selumetinibi hydrogenosulfas, tocofersolanum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, aqua purificata, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - neurofibromatose typ 1 (nf+) und plexiforme neurofibrome (pn) - synthetika

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - selumetinibum - gélules - selumetinibum 25 mg ut selumetinibi hydrogenosulfas, tocofersolanum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, e 172 (flavum), aqua purificata, cera carnauba, maydis amylum, drucktinte: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 132, cera carnauba, lacca, glyceroli mono-oleas, pro capsula. - neurofibromatose typ 1 (nf+) und plexiforme neurofibrome (pn) - synthetika

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iodure (131i) de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 5500 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l'iode-131 - code atc : v10xa01.ce médicament est à usage thérapeutique uniquement.il contient une substance radioactive active appelée l’iodure (131i) de sodium qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est utilisé, chez les enfants et les adultes, pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde et leurs métastases une hyperactivité de la glande thyroïdevotre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication le traitement est approprié à votre cas.le traitement avec theracap131 vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition aux rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre traitement.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - iodure (131i) de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 3700 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode‑131 - classe pharmacothérapeutique: - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est indiqué dans le traitement de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation de capsion entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - iodure (131i) de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - gélule - 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - code atc : v10xa01l’iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma est un médicament utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iodure (131i) de sodium, une substance radioactive qui s’accumule dans certains organes tels que la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé l’emporte sur les risques possibles dus aux rayonnements.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - iodure (123i) de sodium 37 mbq à la date de référence - solution - 37 mbq à la date de référence - pour 1 ml > iodure (123i de sodium 37 mbq à la date de référence - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la thyroïde - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : v09fx02ce médicament est à usage diagnostic uniquement.l’iodure (123i) de sodium, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’administration de l’iodure (123i) de sodium curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.