Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glütseroolfenüülbutüraat - karbamiidi tsüklilised häired, kaasasündinud - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ravicti on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi kroonilise juhtimise patsiendid, kellel on uurea tsükli häired (ucds), sealhulgas puuduste karbamoüül fosfaat-synthase-i (cps), ornitiin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (Ümp), arginase i (arg) ja ornitiin translocase puudus hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sündroom (hhh), kes ei saa hallata toidu valgusisaldus piirangu ja/või aminohapete täiendamine üksi. ravicti tuleb kasutada koos toidu valgusisaldus piirang ja mõnel juhul ka toidulisandite e. , asendamatute aminohapete, arginiini, tsitrulliini, proteiinivaba kalorsusega toidulisandeid).

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - vähendada kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia tõttu keemiaravi.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, , mesilaspere stimuleerivaid faktoreid - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire aguettant - sufentanil citrate - valu - anesteetikumid - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedication - psühhoeptikumid - sest sedatsioon täiskasvanud icu (intensiivravi) patsiendid vajavad sedatsioon tasandil mitte sügavamale kui erutuse vastuseks verbaalne stimuleerimine (vastab richmond agitatsiooni-rahustid skaala (rass) 0 kuni -3). sest sedatsioon mitte-intubated täiskasvanud patsientidel enne ja/või ajal diagnostilisi või kirurgilisi protseduure, mis nõuavad sedatsioon, ma. menetluslikud/ärkvel rahustid.