Tissucol Duo S 0,5ml Immuno Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tissucol duo s 0,5ml immuno

baxter deutschland gmbh (3085988) - aprotinin ((mit angaben in ph.eur.-e./mg)); plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); calciumchlorid-dihydrat; thrombin vom menschen - lösung - aprotinin ((mit angaben in ph.eur.-e./mg)) (7032) 1500 kallidinogenase-inaktivator-einheit; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 40 milligramm; calciumchlorid-dihydrat (59) 2,94 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 250 internationale einheit

Zulvac BTV Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - eine der folgenden inaktivierte virus der blauzungenkrankheit stämme:inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm btv-8/bel2006/02inactivated virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm spa-1/2004 - immunologischen arzneimitteln, immunologischen arzneimitteln für rinder, inaktivierte virale impfstoffe, virus der blauzungenkrankheit, schaf - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen aus 6 wochen alter zur vorbeugung der virämie verursacht durch das bluetongue-virus, serotypen 1 und 8, und für die reduktion der virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4 und eine aktive immunisierung von rindern ab 12 wochen alter zur vorbeugung der virämie verursacht durch das bluetongue-virus, serotypen 1 und 8.

Porcilis Parvo Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

porcilis parvo

intervet deutschland gmbh (3067358) - intramuskuläre anwendung; intramuskuläre anwendung; porcines parvovirus, stamm 014, inaktiviert - injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (schwein) - -; intramuskuläre anwendung (zuchtsau) - -; porcines parvovirus, stamm 014, inaktiviert (35303) 3,1699 haemagglutinin-hemmungs-antikörpertiter einheit - zuchtsau; schwein

Afluria Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

afluria

seqirus gmbh (8097401) - antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38654) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm (38675) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm (38676) 15 µg hämagglutinin

CSL H1N1 Pandemic Influenza Vaccine (split virion, inactivated) Suspension zur Injektion Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

csl h1n1 pandemic influenza vaccine (split virion, inactivated) suspension zur injektion

seqirus gmbh - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)v-ähnlicher stamm - suspension zur injektion - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)v-ähnlicher stamm 15.µgha

Nobilis IB Multi+ND+EDS Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nobilis ib multi+nd+eds

intervet deutschland gmbh (3067358) - infektiöses bronchitisvirus, stamm m41, inaktiviert; infektiöses bronchitisvirus, stamm 249g, inaktiviert; egg-drop-syndrom-virus, stamm bc14; newcastle-disease-virus, stamm clone 30, inaktiviert - emulsion zur injektion - infektiöses bronchitisvirus, stamm m41, inaktiviert (35110) 2,4594 virusneutralisations-antikörpertiter einheit; infektiöses bronchitisvirus, stamm 249g, inaktiviert (35103) 2 virusneutralisations-antikörpertiter einheit; egg-drop-syndrom-virus, stamm bc14 (35401) 2,7004 haemagglutinin-hemmungs-antikörpertiter einheit; newcastle-disease-virus, stamm clone 30, inaktiviert (35157) 2 haemagglutinin-hemmungs-antikörpertiter einheit - huhn, zur zucht

Ambirix Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Celvapan Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. celvapan sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Hexacima Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Hexyon Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.