Plasmalyte Innrennslislyf, lausn Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plasmalyte innrennslislyf, lausn

baxter medical ab* - sodium chloride; kalii chloridum; magnesii chloridum; sodium acetate trihydrate; natrii gluconas - innrennslislyf, lausn

Metadon 2care4 Tafla 10 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 10 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Metadon 2care4 Tafla 20 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 20 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg

Metadon 2care4 Tafla 5 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 5 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

Anagrelide Mylan Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide stutt og long-term - blóðflagnafæð, nauðsynleg - Æxlishemjandi lyf - anagrelide er ætlað til að draga af hækkað eitt skiptir máli í hættu nauðsynlegt thrombocythaemia (et) sjúklingar sem þola að núverandi meðferð eða sem hækkað eitt skiptir máli eru ekki minni að viðunandi með núverandi meðferð. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Kadcyla Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzúmab emtansín - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - snemma brjóstakrabbamein (ebc)kadcyla, eins og einn fulltrúi, er ætlað til viðbótar meðferð fullorðinn sjúklinga með her2-jákvæð snemma brjóstakrabbamein sem hafa leifar innrásar sjúkdómur, í brjóstum og/eða heilahimnubólga, eftir formeðferð taxane-byggt og her2-miða meðferð. brjóstakrabbamein (bein)kadcyla, eins og einn fulltrúi, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með her2-jákvæðar, unresectable staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem áður fengið trastuzumab og taxane, sérstaklega eða í samsetning. sjúklingar ætti að hafa annað hvort:fengið áður en meðferð fyrir staðnum háþróaður eða sjúklingum sjúkdómur, ordeveloped sjúkdómur endurkomu á eða innan sex mánaða að ljúka viðbótar meðferð.