Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiset aineet - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiset aineet - helicobacter testiä infai voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin maha-pohjukaissuolen helicobacter pylori-infektio:aikuisille;nuorille, joilla on todennäköinen ulkustauti. helicobacter test infai-vuotiaiden lasten kolme-11 vuotta voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin gastrduodenal helikobakteeri-infektio:sillä onnistumisen arviointi hävittämistä hoito, tai, kun invasiivisia testejä ei voida tehdä tai kun ne antavat ristiriitaisia tuloksia invasiiviset testit. tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut für industrielle pharmazie - selegilini hydrochloridum - tabletti - 5 mg - selegiliini

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - lanreotidi acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - 30 mg - lanreotidi

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - macrogolum 4000,natrii chloridum,natrii hydrogenocarbonas,natrii sulfas anhydricus,kalii chloridum - jauhe oraaliliuosta varten - makrogoli, yhdistelmävalmisteet

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - testosteronum - transdermaaligeeli - testosteroni

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - macrogolum 4000 - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 10 g - makrogoli

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - macrogolum 4000 - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 4 g - makrogoli

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

instituto grifols s.a. - human normal immunoglobulin - injektioneste, liuos - 200 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini ekstravaskulaariseen käyttöön

Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.