Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - atazanavir sulfato - cÁpsula dura - 300 mg - atazanavir sulfato 300 mg - atazanavir

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - ribavirina - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,carboximetilalmidon sodico,propilenglicol,almidon de maiz - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa - ribavirina

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - bortezomib - excipientes: manitol (e-421) - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - bortezomib

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - bortezomib - excipientes: manitol (e-421) - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - bortezomib

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - tramadol hidrocloruro - cÁpsula dura - 50 mg - tramadol hidrocloruro 50 mg - tramadol

Chile - spanska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dnarecombinante) 100,0 mg - cáncer gástrico cyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarciroma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino y fluoropirimidina. cyramza en monoterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. cáncer colorrectal cyramza en combinación con folfiri (irinotecán, ácido folínico y 5-fluorouracilo), esáa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatic colorectal cancer - mcrc, por sus siglas en inglés) con progresión de ia enfermedad durante o tras terapia previa co bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina. cáncer de pulmón no microlítico cyramza en combinación con erlotinib está indicabo como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). cyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia basada en platino. carcinoma hepatocelular cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína (afp) · 400 ng/ml y que han sido previamente tratados ton sorafenib.

Chile - spanska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dan recombinante) 500,0 mg - cáncer gástrico: cyramza como monoterapia, o combinado con paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o metastásico o con adenocarcinoma de la unión gastroesofágica avanzado o etastásico, con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia previa con fluoropirimidina o platino. cáncer pulmonar de células no-pequeñas: cyramza, combinado con docetaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar de células no-pequeñas metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino. los pacientes con aberraciones tumorales genómicas en el egfr o alk deben tener progresión de la enfermedad con terapia aprobada para esas aberraciones antes de recibir cyramza. cáncer colorrectal: cyramza, combinado con folfiri (ácido folínico, 5-fluoro uracilo e irinotecan), está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (ccrm) con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento previo con bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína sérica (afp)· 400 ng/ml y que han sido previamente tratados con sorafenib.

Chile - spanska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ribociclib - ribociclib succinato (modificaciÓn a) 254,40 mg núcleo: - kisqali ( es un inhidor de cinasas dependientes de ciclinas, cdki) está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama (localmente) avanzado o metastásico con positividad de receptores hormonales (rh+), negatividad de receptores 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2-), en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. en las mujeres premenopáusicas o perimenopáusicas, o en los varones, el tratamiento, endocrino se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (lh-rh). modificaciones posológicas para administrar kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a debe evitarse el uso simultáneo de kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a y hay que considerar la posibilidad de usar un medicamento concomitante alternativo con menor capacidad de inhibición de la cyp3a. si fuera indispensable administrar un inhibidor potente de la cyp3a, se debe reducir la dosis de kisqali a 400 mg una vez al día. si se retira el tratamiento con el inhibidor potente de la cyp3a, se debe aumentar la dosis de kisqali (una vez que hayan transcurrido al menos 5 vidas medias de eliminación del inhibidor) a la dosis que se estaba utilizando antes de empezar a administrar el inhibidor (véanse los apartados 6 advertencias y precauciones, 8 interacciones y 11 farmacología clínica).

Chile - spanska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - venetoclax - venetoclax 10/50/100 mg núcleo - leucemia linfocítica crónica: venclexta está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (cll). leucemia mieloide aguda: venclexta está indicado en combinación con azacitidina, decitabina o citarabina en dosis bajas para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (lma) recién diagnosticada en adultos de 75 años o más, o que tienen comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva.

Chile - spanska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - venetoclax - venetoclax 10,00 mg núcleo - leucemia linfocítica crónica: venclexta está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (cll). leucemia mieloide aguda: venclexta está indicado en combinación con azacitidina, decitabina o citarabina en dosis bajas para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (lma) recién diagnosticada en adultos de 75 años o más, o que tienen comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva.