Myclausen Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - myclausen jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

LS Mepiq-Metco Polen - polska - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

ls mepiq-metco

life scientific ltd. beech hill road, dublin 4, irlandia - chlorek mepikwatu - 210 g, metkonazol - 30 g - fungicyd, regulator wzrostu

Posterisan 166,7 mg Maść Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posterisan 166,7 mg maść

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej escherichia coli - maść - 166,7 mg

Posterisan H 387,1 mg + 5 mg Czopki doodbytnicze Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posterisan h 387,1 mg + 5 mg czopki doodbytnicze

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej escherichia coli + hydrocortisonum - czopki doodbytnicze - 387,1 mg + 5 mg

Posterisan H (166,7 mg + 2,5 mg)/g Maść Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posterisan h (166,7 mg + 2,5 mg)/g maść

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej escherichia coli + hydrocortisonum - maść - (166,7 mg + 2,5 mg)/g

Byooviz Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - okulistyka - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - okulistyka - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).