Doxorubicin Eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Doxorubicin Eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Doxorubicin Eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Doxorubicin Eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Doxorubicin Eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 150 mg - doxorubicin

Doxorubicin Eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Alendroninezuur/Cholecalciferol 1A Pharma 70mg/2800 IE, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alendroninezuur/cholecalciferol 1a pharma 70mg/2800 ie, tabletten

cholecalciferol concentraat, poedervorm 28 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 70 µg/stuk ; natriumalendronaat 3-water 91,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; alendroninezuur 70 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 2800 ie/stuk - tablet - aluminiummagnesiumsilicaat ; butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; zonnebloemolie, gezuiverd, aluminiummagnesiumsilicaat ; butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; zonnebloemolie, gezuiverd

Alendroninezuur/Cholecalciferol 1A Pharma 70mg/5600 IE, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alendroninezuur/cholecalciferol 1a pharma 70mg/5600 ie, tabletten

cholecalciferol concentraat, poedervorm 56 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 140 µg/stuk ; natriumalendronaat 3-water 91,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; alendroninezuur 70 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 5600 ie/stuk - tablet - aluminiummagnesiumsilicaat ; butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; zonnebloemolie, gezuiverd, aluminiummagnesiumsilicaat ; butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; zonnebloemolie, gezuiverd

Nexavar Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - hepatocellulair carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van hepatocellulair carcinoom. nier cel carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom die niet hebben voordat de behandeling met interferon-alfa of interleukine-2 therapie of worden beschouwd als ongeschikt voor een dergelijke therapie. gedifferentieerd schildklier carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een progressieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde gedifferentieerde (papillair/follicular/hürthle cel) schildklier carcinoom, vuurvaste aan radioactief jodium.

KARIFLOX 10% Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kariflox 10%

laboratorios karizoo s.a. - enrofloxacine - vloeistof voor oraal gebruik - enrofloxacine 100 mg/ml, - enrofloxacin - kalkoenen; niet eierleggende kippen