Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - slokdarm ziekten - antidiarrheals, anti-inflammatoire intestinale / antiinfective agenten - jorveza is geïndiceerd voor de behandeling van eosinofiele oesofagitis (eoe) bij volwassenen (ouder dan 18 jaar).

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologica - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

double-e pharma limited 17 corrig road 18 dublin (ierland) - aceclofenac 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copovidon (e 1208) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerolpalmitostearaat ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogolstearaat, type i ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerolpalmitostearaat ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogolstearaat, type i ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroldistearaat ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogolstearaat, type i ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroldistearaat ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogolstearaat, type i ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - aceclofenac

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - andere anti-dementie medicijnen - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - epirubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; epirubicine 1,87 mg/ml - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - epirubicin

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - famciclovir 125 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - famciclovir