Amoxicilline/Clavulaanzuur 1A Pharma 500/125 mg, filmomhulde tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amoxicilline/clavulaanzuur 1a pharma 500/125 mg, filmomhulde tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; ; amoxicilline 0-water 500 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 149 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; cetylalcohol ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylalcohol ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylalcohol ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Methylfenidaat HCl 1A Pharma 10 mg, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylfenidaat hcl 1a pharma 10 mg, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - methylfenidaathydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 8,6 mg/stuk - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, calcium hydrogen phosphate (hydrate form unknown) (e 341) (ri) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd - methylphenidate

Meropenem Venus Pharma 1 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem venus pharma 1 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 1141 mg - eq. meropenem 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - meropenemtrihydraat 1141 mg - meropenem

Meropenem Venus Pharma 500 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem venus pharma 500 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 570,5 mg - eq. meropenem 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 500 mg - meropenemtrihydraat 570.5 mg - meropenem

Meropenem Venus Pharma 2 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem venus pharma 2 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 2282 mg - eq. meropenem 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 2 g - meropenemtrihydraat 2282 mg - meropenem

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Dexmedetomidine Ever Pharma 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine ever pharma 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

ever valinject gmbh - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine Ever Pharma 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine ever pharma 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

ever valinject gmbh - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine Ever Pharma 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine ever pharma 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

ever valinject gmbh - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine Ever Pharma 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine ever pharma 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

ever valinject gmbh - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine