Pram 40 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

pram 40 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 40 mg

Pram 10 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

pram 10 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Ranivisio Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu: bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Baclofen Sintetica 0,05 mg/ml šķīdums injekcijām Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

baclofen sintetica 0,05 mg/ml šķīdums injekcijām

sintetica gmbh, germany - baklofēns - Šķīdums injekcijām - 0,05 mg/ml

Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml šķīdums infūzijām Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

baclofen sintetica 0,5 mg/ml šķīdums infūzijām

sintetica gmbh, germany - baklofēns - Šķīdums infūzijām - 0,5 mg/ml

Baclofen Sintetica 2 mg/ml šķīdums infūzijām Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

baclofen sintetica 2 mg/ml šķīdums infūzijām

sintetica gmbh, germany - baklofēns - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Clorotekal 10 mg/ml šķīdums injekcijām Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

clorotekal 10 mg/ml šķīdums injekcijām

sintetica gmbh, germany - chloroprocaini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Clorotekal 20 mg/ml šķīdums injekcijām Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

clorotekal 20 mg/ml šķīdums injekcijām

sintetica gmbh, germany - chloroprocaini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 20 mg/ml

Memantine Merz Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.