Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a 3 anni. efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (pis), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - isentress è indicato in associazione con altri medicinali anti-retrovirali per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (hiv 1) infezione.

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - lamivudina teva è indicato per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) ed evidenza istologica di infiammazione epatica attiva e / o fibrosi. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato (vedere la sezione 5.

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - lamivudinum - compresse rivestite con film - lamivudinum 100 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 284 µg. - chronische epatite b - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - lamivudinum - soluzione orale - lamivudinum 5 mg, saccharum 200 mg, propylenglycolum 20 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, aqua, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, e 218 1.5 mg, aromatica corresp. propylenglycolum 44.8 µg et alcohol benzylicus 0.02 µg, aromatica corresp. propylenglycolum 18.6 µg et alcohol benzylicus 0.01 µg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.94 mg. - chronische epatite b - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.8 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.00797 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 1 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.2 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.7 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 2 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.20 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 2.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 37.70 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika