Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hcs bvba - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01xe01.imatinib hcs est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib hcs 100 mg, comprimé dispersible sécable est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.imatinib hcs 100 mg, comprimé dispersible sécable est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib hcs agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

daiichi sankyo belgium sa-nv - olmésartan médoxomil 20 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - 5 mg - olmésartan médoxomil 20 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 6.94 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

daiichi sankyo belgium sa-nv - olmésartan médoxomil 40 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - 5 mg - olmésartan médoxomil 40 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 6.94 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

daiichi sankyo belgium sa-nv - olmésartan médoxomil 40 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 13,89 mg - eq. amlodipine 10 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - 10 mg - olmésartan médoxomil 40 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 13.89 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - l'imatinib mésilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - agents antinéoplasiques - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - le dabigatran etexilate mésilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - agents antithrombotiques - prevention of venous thromboembolic events.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - dabigatran étexilate 110 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - gélule - pour une gélule > dabigatran étexilate 110 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine, code atc : b01ae07 .dabigatran etexilate eg labo contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche. prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (avc) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire. traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’enfant pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - dabigatran étexilate 150 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - gélule - pour une gélule > dabigatran étexilate 150 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - classe pharmacothérapeutique: agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine - code atc : b01ae07dabigatran etexilate eg labo contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (avc) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire. traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’enfant pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer - mésilate de doxazosine - comprimé - 1,213 mg - composition pour un comprimé > mésilate de doxazosine : 1,213 mg

Frankrike - franska - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

zoetis france - mésilate de danofloxacine - solution injectable - fluoroquinolones - bovins